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Herança ligada ao sexo: Hemofilia e Daltonismo

A herança ligada ao sexo é um tipo de herança genética relacionada com os genes pertencentes aos cromossomos sexuais. O Daltonismo e a Hemofilia são exemplos desse tipo de herança. Continue lendo para saber mais sobre o tema.

Hemofilia e Daltonismo: tudo o que você precisa saber

A herança genética conhecida como herança ligada ao sexo é aquela relacionada com os genes que pertencem aos cromossomos sexuais. São responsáveis pela determinação de algumas doenças, como Hemofilia e Daltonismo, em um indivíduo. 

Genes

O ser humano apresenta, na maioria das suas células, 46 cromossomos, sendo 23 recebidos da mãe e 23 recebidos do pai. Dentre esses 46, há 44 não-sexuais, isto é, que não interferem na determinação do sexo, eles são chamados de autossomos. Os cromossomos sexuais (X e Y) são conhecidos como alossomos. 

No cromossomo sexual masculino (Y) há poucos genes, por esse motivo é menor. Por sua vez, o cromossomo sexual feminino (X) é maior por ter grande quantidade de genes. Os dois genes apresentam poucas partes homólogas, assim não ocorre recombinação entre eles. 

Conheça tipos de herança ligada ao sexo 

Os cromossomos sexuais herdados dos pais são responsáveis pela determinação do sexo de um indivíduo. O indivíduo que receber um cromossomo X da mãe e um Y do pai será do sexo masculino. Por sua vez, o indivíduo que receber um cromossomo X da mãe e um X do pai será do sexo feminino. 

A herança ligada ao sexo pode ser então dividida em três tipos: 

• Herança ligada ao cromossomo X; 
• Herança restrita ao sexo; 
• Herança influenciada pelo sexo. 

A seguir explicaremos com mais detalhes cada uma delas.

O que é a herança ligada ao cromossomo X? 

Trata-se de um tipo de herança ligada ao sexo decorrente do lado materno. Nesse caso, o gene modificado está presente no cromossomo X. Os homens recebem o seu cromossomo X da mãe, já as mulheres recebem um cromossomo X da mãe e outro do pai. 

Por esse motivo, as manifestações decorrentes desse tipo de herança aparecem somente em homens. Apenas os homens terão um cromossomo X que não possui nenhum gene normal para determinado aspecto. 

Doenças relacionadas ao cromossomo X

Doenças decorrentes desse tipo de herança genética são mais comuns em homens, raramente se manifestam em mulheres. A seguir você poderá saber mais sobre as principais doenças relacionadas ao cromossomo X. 

Daltonismo

Essa anomalia se caracteriza pela impossibilidade de diferenciar as cores vermelha e verde. Acomete, especialmente, homens (5% a 8%). É causada pelo alelo recessivo encontrado no cromossomo X que é chamado “Xd” ou “d”. O alelo determinante da visão normal é chamado de “XD” ou “D”.

Homens que possuem essa anomalia passam esse gene para todas as suas filhas, mas não para os filhos. Há apenas 0,04% de casos de Daltonismo em mulheres. Isso acontece quando o pai e a mãe são portadores do alelo recessivo. Uma mulher com Daltonismo tem 50% de chance de transmitir essa característica para um filho homem. 

Hemofilia

A Hemofilia consiste em uma incapacidade de coagulação sanguínea, também é decorrente da herança ligada ao sexo pelo cromossomo X. Um indivíduo com essa doença pode apresentar sangramentos prolongados até mesmo em ferimentos pequenos. Há o risco de que o hemofílico tenha hemorragia interna. 

Há dois tipos de Hemofilia:

• Tipo A – mais frequente, representa 85% dos casos;
• Tipo B.

O tratamento da Hemofilia pode ser feito através da reposição dos fatores de coagulação. A doença é gerada pelos alelos recessivos ligados ao cromossomo “Xh” ou “h” que são herdados da mãe. Os homens que têm essa anomalia a passarão para suas filhas, mas não para seus filhos. 

O que é herança restrita ao sexo? 

É decorrente dos genes chamados holândricos, localizados no cromossomo Y, eles são herdados do pai. O SRY é um exemplo desses genes, ele determina a transformação das gônadas indefinidas em testículos, no embrião. 

Doença causada pela herança restrita ao sexo

Hipertricose auricular

Essa doença acarreta no surgimento de muitos pelos nas orelhas dos homens. Apresenta duas variantes:

• Hipertricose lanuginosa congênita – caracteriza-se por gerar cabelo fino e felpudo que pode ter até 25 cm de comprimento;
• Síndrome de Abras – o cabelo nasce grosso e colorido. 

Como está relacionada ao gene “Y’ é uma característica que passa de pai para filho. É exclusivamente masculina. 

O que é herança influenciada pelo sexo?

Os genes, nesse tipo de herança genética, se expressam em homens e mulheres, contudo, de formas distintas. A calvície é um exemplo de herança influenciada pelo sexo. É uma condição rara em mulheres, manifesta-se apenas quando é homozigoto recessivo.

Já nos homens, a calvície está situada em um alelo autossômico e atua como dominante. O ambiente hormonal de homens e mulheres tem influência sobre essa forma diferente de se manifestar. 

Gostou de saber mais sobre herança ligada ao sexo? Para conferir mais conteúdos como este e dicas para o Enem e o vestibular, acesse outros posts do blog Hexag!