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Hemofilia e Daltonismo: a herança genética ligada ao sexo

A herança genética ligada ao sexo diz respeito aos genes localizados em cromossomos sexuais que tem relação com a determinação de características dos indivíduos. Doenças como Hemofilia e Daltonismo são resultantes desse tipo de transmissão. Ao longo desse artigo, iremos explicar mais sobre o tema.

O que é herança genética ligada ao sexo?

A herança genética ligada ao sexo diz respeito aos genes localizados em cromossomos sexuais envolvidos na transmissão de certas características. No ser humano, o cromossomo sexual masculino Y possui poucos genes. 

Por sua vez, o cromossomo sexual feminino X apresenta grande variedade de genes envolvidos na determinação de características. Quase não existe recombinação entre os genes dos cromossomos XY, pois eles possuem pequenas regiões homólogas em suas extremidades. 

Os genes presentes no cromossomo X possuem alelo correspondente no cromossomo Y. Dessa forma, a herança ligada ao sexo está restrita aos cromossomos sexuais. A herança autossômica é aquela que acontece nos cromossomos autossômicos. 

Tipos de herança ligada ao sexo

Confira abaixo quais são os tipos de herança ligada ao sexo que existem: 

• Herança ligada ao cromossomo X;
• Herança restrita ao sexo;
• Herança influenciada pelo sexo.

Herança ligada ao cromossomo X

Nesse tipo de herança o gene alterado está presente no cromossomo X e o seu padrão é recessivo. Trata-se da herança materna. Homens herdam genes do cromossomo X somente da mãe. Já as mulheres herdam um cromossomo da mãe e outro do pai. 

Dessa forma, a herança ligada ao cromossomo X irá ter suas manifestações presentes apenas nos homens que possuem somente um cromossomo X. Ou seja, os homens não possuem nenhum gene normal para a característica em questão. 

Algumas doenças relacionadas ao cromossomo X

Conheça a seguir algumas das principais doenças relacionadas ao cromossomo X: 

Daltonismo (cegueira a cores)

Trata-se da incapacidade de distinguir as cores vermelha e verde e pode ser chamada também de cegueira a cores. Essa doença afeta entre 5% e 8% dos homens e apenas 0,04% das mulheres. Em grande parte dos casos é uma doença hereditária, mas pode ocorrer também devido a doenças oculares e medicamentos. 

O daltonismo hereditário não possui tratamento. No entanto, quando a incapacidade de distinção de cores é decorrente de outra condição, é possível revertê-la ao tratar a causa. No entanto, cada caso é um caso sendo necessário o acompanhamento de um médico especialista. 

Transmissão do gene do daltonismo

Essa é uma doença determinada por um gene recessivo ligado ao sexo representado pelo alelo Xd. O alelo dominante que condiciona a visão normal é o XD. Para uma mulher ser daltônica é necessário que seu pai e sua mãe sejam portadores do alelo recessivo.

Homens afetados pelo daltonismo transmitem o gene para todas as suas filhas mulheres. Os filhos homens, nesse caso, não são afetados. Há 50% de chance da mãe portadora do gene afetado transmiti-lo para um filho ou filha. 

Hemofilia

A doença hereditária chamada hemofilia se caracteriza por gerar uma falha no sistema de coagulação do sangue. Indivíduos acometidos pela doença apresentam hemorragias abundantes ainda que os ferimentos sejam pequenos. 

Dentre os sintomas dessa doença estão:

• Hematomas grandes ou profundos;
• Dor e inchaço nas articulações;
• Sangue na urina ou nas fezes;
• Sangramento inexplicável.

O tratamento da hemofilia inclui o uso de injeções de um fator de coagulação ou plasma. 

Transmissão do gene da hemofilia

Essa é uma anomalia condicionada a um gene recessivo Xh ligado ao sexo. O alelo que condiciona a normalidade é o alelo dominante XH. Essa doença acomete mais homens sendo rara entre as mulheres. 

Caso um homem hemofílico tenha filhos com uma mulher sem hemofilia (XH XH), os filhos do casal não terão a doença. No entanto, as suas filhas serão portadoras do gene (XH Xh). 

Herança restrita ao sexo

Tipo de herança que corresponde aos poucos genes situados no cromossomo Y, eles são chamados de genes holândricos. São genes herdados de pai para filho. Podemos citar como exemplo de gene holândrico o SRY. Esse gene é responsável pela diferenciação dos testículos nos embriões de mamíferos. 

Podemos citar a hipertricose como exemplo de doença de herança restrita ao sexo. Essa doença tem como característica a presença de pelos grossos e longos nas orelhas dos homens. 

Herança influenciada pelo sexo

Trata-se de um tipo de herança em que alguns genes se expressam em ambos os sexos, mas com comportamentos distintos em homens e mulheres. A calvície é um exemplo, pois o gene condicionante dessa característica está presente em um alelo autossômico, em homens é dominante e em mulheres é recessivo. 

Para que uma mulher seja calva, é necessário que ela seja homozigota recessiva. Um homem precisa somente de um alelo dominante para ser calvo. A diferença do comportamento se deve ao ambiente hormonal distinto de cada indivíduo. 

Agora você sabe mais sobre a herança genética ligada ao sexo. Para conferir mais conteúdos como este e dicas para o Enem e o vestibular, acesse outros posts do blog Hexag!